Journée mondiale de la sensibilisation à l’autisme : 2 avril
Autisme Europe mène une campagne de sensibilisation intitulée « Une nouvelle dynamique pour l’autisme ». Si vous souhaitez vous engager, vous pouvez signer cette déclaration. Pour en savoir plus : Déclaration – cliquer ici Affiche 2019 – cliquer ici Dossier de presse – cliquer ici Autisme-Europe – cliquer ici Source : (cliquer sur l’image pour accéder au lien) Journée
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Conseil national des TSA et TND
Dans le cadre des missions conduites par la Délégation interministérielle, le Conseil national des troubles du spectre autistique (TSA) et des troubles du neuro-développement (TND) assure le suivi partagé du déploiement de la stratégie nationale pour l’autisme 2018-2022. Le rôle du Conseil national des TSA-TND À travers sa mission d’étude et d’expertise, le Conseil national
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Les examens de suivi médical de l’enfant et de l’adolescent
Le point sur le suivi médical de l’enfant, le nouveau calendrier des examens de suivi de l’enfant et de l’adolescent et leur prise en charge à compter du 1er mars 2019. Suivi médical de l’enfant et de l’adolescent : le nouveau calendrier des examens de suivi Tous les enfants bénéficient systématiquement de 20 examens de santé.
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Genvoya® Stribild® : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant – Lettre aux professionnels de santé (28/03/2019)
Genvoya® Stribild® : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant en raison d’une réduction de l’exposition pharmacocinétique à l’elvitégravir et au cobicistat au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse. Information destinée aux Infectiologues, Virologues, Pharmacologues, Gynécologues-Obstétriciens, Pédiatres, Ensemble des COREVIH, Ensemble des CeGIDD, Pharmaciens
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Risque accru de complications maternelles sévères pour les grossesses obtenues par FIV
Une analyse des données de l’étude EPIMOMS conduite dans 6 régions françaises montre que le risque de morbidité maternelle sévère est plus élevé chez les femmes ayant une grossesse obtenue par FIV, après prise en compte de leurs autres caractéristiques. Ce sur-risque est significatif quel que soit le type de FIV mais semble plus élevé
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Recommandations SFN sur le portage en peau à peau
Recommandations du Groupe de Réflexion et d’Evaluation de l’Environnement des Nouveau-nés de la Société Française de Néonatologie (GREEN-SFN) Pour en savoir plus : Recommandation GREEN-SFN (texte long 2018) : Le portage en peau à peau – cliquer ici Recommandation GREEN-SFN (texte court 2018) : Le portage en peau à peau – cliquer ici Éditorial recommandations du GREEN de
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Dispositifs médicaux du traitement des prolapsus pelviens et de l’incontinence urinaire : Point d’étape sur les actions de contrôle et surveillance en cours – Point d’information (15/03/2019)
La réunion de concertation du 22 janvier 2019 a permis l’élaboration de pistes d’actions portées par les différentes autorités sanitaires afin de garantir la sécurité des patients à chaque étape du parcours de soin. L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM), comme elle s’y est engagée, publie un point d’étape
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Doctolib au CHU de Rouen : prendre RDV en ligne pour vos patient(e)s
La prise de RDV en ligne se met en place au CHU ! Vos patients peuvent maintenant prendre directement rendez-vous au CHU par Internet. * De votre côté, en tant que correspondant de ville du CHU de Rouen, que vous soyez abonné Doctolib ou non, vous pourrez prendre RDV en consultation pour vos patient(e)s grâce à
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Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant – Lettre aux professionnels de santé (25/03/2019)
Information destinée aux médecins généralistes, gastro-entérologues, pédiatres, sages-femmes et pharmaciens d’officine et hospitaliers. Les médicaments à base d’argiles extraites du sol, comme le Smecta® (diosmeticte) disponibles sur ordonnance ou en automédication, sont utilisés en traitement symptomatique de la diarrhée aigüe. Par mesure de précaution, l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
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Fenspiride (Pneumorel®), Modafinil (Modiodal® et génériques) et grossesse : retour d’information sur le PRAC de février 2019 – Point d’Information (22/03/2019)
Lors de la réunion mensuelle du Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), qui s’est tenue du 11 au 14 février 2019 à Londres, le PRAC a suspendu les Autorisations de Mise sur le Marché (AMM) des médicaments contenant du Fenspiride et a ouvert un signal
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