Médicament Archives - Réseau Périnatalité Eure et Seine-Maritime

TRADUCTION

Information destinée aux gynécologues, obstétriciens, pneumologues et cardiologues Un essai clinique du groupe d’études STRIDER, visant à étudier l’effet du sildénafil dans le traitement du Retard de Croissance Intra-Utérin (RCIU), a été interrompu prématurément en raison d’un nombre plus important de cas d’HyperTension Pulmonaire du Nouveau-né (HTPN) et d’une augmentation de la mortalité néonatale observés

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Les traitements par voie cutanée à base de rétinoïdes (trétinoïne, isotrétinoïne, adapalène, tazarotène), principalement utilisés dans le traitement de l’acné, sont désormais contre-indiqués chez la femme enceinte ou planifiant une grossesse. Les rétinoïdes utilisés par voie orale sont d’ores et déjà contre-indiqués dans cette population et plus largement chez toutes les femmes en âge de

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L’ publie aujourd’hui des recommandations à destination des professionnels de santé relatives à l’utilisation de l’acétate de cyprotérone (Androcur et génériques) pour encadrer le risque de méningiome. Ces recommandations se basent sur l’avis formulé par le comité pluridisciplinaire d’experts indépendants (CSST) lors de sa deuxième réunion qui a eu lieu à l’ le 1er octobre

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En raison du risque d’effets malformatifs (tératogénicité) et de toxicité chez le fœtus (fœtotoxicité) de l’acétazolamide s’il est pris au cours de la grossesse, l’ a décidé de contre-indiquer l’utilisation des médicaments Diamox et Défiltran chez la femme enceinte. Ainsi : Défiltran ne doit jamais être utilisé pendant la grossesse. Diamox ne doit jamais être utilisé

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Point d’Information Esmya (ulipristal) a fait l’objet d’une réévaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA), en raison de signalements européens d’atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées pour un fibrome utérin. Lors de sa réunion de mai 2018, le comité de pharmacovigilance de l’ a conclu qu’il était nécessaire de revoir les indications d’Esmya, en

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Lettre aux professionnels de santé Information destinée aux neurologues, psychiatres, pédiatres, médecins généralistes, gynécologues, gynécologues obstétriciens, sages-femmes, centres de et planning familial, pharmaciens hospitaliers et officinaux Le 31 mai dernier, la Commission européenne a entériné les recommandations de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) faisant suite à la réévaluation, initiée par l’, de l’utilisation du valproate

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Point d’information Les nouveaux documents de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse sont mis à disposition. Un guide pour les patients, un guide pour les professionnels de santé et le formulaire d’accord de soins que la patiente susceptible de procréer doit remettre avant toute délivrance du médicament, ont

Une étude réalisée par l’Assurance Maladie en 2017 a permis de recenser plus de 3 000 patients Normands sous méthylphénidate, avec une part non négligeable de primo-prescriptions en dehors des recommandations nationales. Face à ce constat et compte tenu des effets indésirables, des interactions médicamenteuses et des difficultés de gestion de ce médicament psychostimulant inscrit

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Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse – Point d’information 19/06/2018 Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic et génériques)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être humain : chez les femmes enceintes exposées, le mycophénolate entraîne

Le valproate est un traitement de l’épilepsie et des épisodes maniaques des troubles bipolaires. Le valproate est un tératogène puissant. Il entraîne un taux élevé de malformations (plus de 10%) et/ou de troubles neuro-développementaux (30 – 40%) chez les enfants exposés pendant la grossesse. Dès juillet 2017, face à l’utilisation encore trop importante du valproate

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