ANSM Archives - Réseau Périnatalité Eure et Seine-Maritime

TRADUCTION

Information de l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments et des produits de santé (ANSM) concernant des problèmes aigus de disponibilité en matière de contraception d’urgence : Rupture de stock : NORLEVO 1,5 mg, comprimé. Tension d’approvisionnement : ELLAONE 30 mg, comprimé (mise sur le marché français de boites initialement non destinées à celui-ci). Vous pouvez informer l’ARS Normandie

L’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) a été informée par les laboratoires Anios de la présence de bactéries dans plusieurs lots des désinfectants Surfa’safe premium et ses déclinaisons [1] , ainsi qu’Opaster Anios. Ces produits ne doivent plus être utilisés et sont rappelés par le fabricant. [1] Voir les déclinaisons de Surfa’safe premium (07/11/2019)

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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) veut renforcer le rôle de conseil du pharmacien pour l’utilisation des médicaments [1] contenant du paracétamol et certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (ibuprofène et aspirine). Ainsi, l’ANSM souhaite que ces médicaments, toujours disponibles sans ordonnance, ne soient plus présentés en libre accès dans les pharmacies à compter de janvier

Durant leur administration à des nouveau-nés et à des enfants de moins de 2 ans, les produits de nutrition parentérale contenant des acides aminés et/ou des lipides doivent être protégés de la lumière (conditionnements et dispositifs d’administration). L’utilisation de produits de nutrition parentérale contenant des acides aminés et/ou des lipides exposés à la lumière, particulièrement

Information destinée aux médecins généralistes, gastroentérologues, pédiatres, pharmaciens d’officine A la suite d’une révision par l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (ANSM) de la balance bénéfice-risque des spécialités à base de nifuroxazide, ces dernières sont désormais soumises aux conditions cumulatives suivantes : contre-indiquées chez l’enfant et l’adolescent de moins de

En raison des risques liés au nifuroxazide, essentiellement d’ordre immuno-allergique, et d’un mésusage important, cet anti-infectieux intestinal indiqué dans le traitement de la diarrhée aigüe présumée d’origine bactérienne, est désormais uniquement délivré sur prescription médicale. De plus, il ne doit plus être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans. Le nifuroxazide (Ercefuryl®

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) met à disposition des patients et des professionnels de santé le rapport complet de l’étude de pharmaco-épidémiologie sur le risque de méningiome lors d’une utilisation prolongée de l’acétate de cyprotérone (Androcur et ses génériques). Cette étude, réalisée par l’Assurance maladie et le Groupement

Afin de renforcer la prévention des risques hépatiques liés au surdosage du paracétamol, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a demandé aux laboratoires concernés de faire figurer des messages d’alerte sur les boites des médicaments contenant du paracétamol. Cette mesure fait suite à la consultation publique lancée par l’ANSM

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Information destinée aux neurologues, psychiatres, gynécologues-obstétriciens, gynécologues, services spécialisés en neurologie et aux centres du sommeil, pharmaciens d’officine et pharmaciens hospitaliers. A partir des données limitées issues du registre de suivi des grossesses exposées au modafinil aux États-Unis et des cas de pharmacovigilance, l’utilisation du modafinil pendant la grossesse est suspectée être à l’origine de

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Le modafinil est un médicament utilisé dans la prise en charge de la narcolepsie. Après évaluation du risque chez les enfants exposés pendant la grossesse au modafinil, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a demandé que le risque de malformations congénitales soit ajouté dans la notice du médicament et il est dorénavant précisé que le modafinil

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