Médicament Archives - Page 3 sur 4 - Réseau Périnatalité Eure et Seine-Maritime

TRADUCTION

Point d’Information Esmya (ulipristal) a fait l’objet d’une réévaluation par l’Agence européenne des médicaments (EMA), en raison de signalements européens d’atteintes hépatiques graves chez des patientes traitées pour un fibrome utérin. Lors de sa réunion de mai 2018, le comité de pharmacovigilance de l’ a conclu qu’il était nécessaire de revoir les indications d’Esmya, en

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Lettre aux professionnels de santé Information destinée aux neurologues, psychiatres, pédiatres, médecins généralistes, gynécologues, gynécologues obstétriciens, sages-femmes, centres de et planning familial, pharmaciens hospitaliers et officinaux Le 31 mai dernier, la Commission européenne a entériné les recommandations de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) faisant suite à la réévaluation, initiée par l’, de l’utilisation du valproate

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Point d’information Les nouveaux documents de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse sont mis à disposition. Un guide pour les patients, un guide pour les professionnels de santé et le formulaire d’accord de soins que la patiente susceptible de procréer doit remettre avant toute délivrance du médicament, ont

Une étude réalisée par l’Assurance Maladie en 2017 a permis de recenser plus de 3 000 patients Normands sous méthylphénidate, avec une part non négligeable de primo-prescriptions en dehors des recommandations nationales. Face à ce constat et compte tenu des effets indésirables, des interactions médicamenteuses et des difficultés de gestion de ce médicament psychostimulant inscrit

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Un premier comité de pilotage s’est tenu ce jour au ministère des Solidarités et de la Santé en présence de toutes les parties prenantes pour faire le point sur les mesures en cours, dont celles concernant la réduction du risque pour les patientes, la prise en charge thérapeutique des femmes et des enfants, les études

Actualisation des mesures de réduction du risque lié à l’exposition au mycophénolate au cours de la grossesse – Point d’information 19/06/2018 Le mycophénolate [mycophénolate mofétil (CellCept et génériques), mycophénolate sodique (Myfortic et génériques)], indiqué pour prévenir un rejet de greffe, est un tératogène majeur chez l’être humain : chez les femmes enceintes exposées, le mycophénolate entraîne

Le valproate est un traitement de l’épilepsie et des épisodes maniaques des troubles bipolaires. Le valproate est un tératogène puissant. Il entraîne un taux élevé de malformations (plus de 10%) et/ou de troubles neuro-développementaux (30 – 40%) chez les enfants exposés pendant la grossesse. Dès juillet 2017, face à l’utilisation encore trop importante du valproate

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Anomalies de fermeture du tube neural chez les enfants nés de mères traitées par le dolutégravir pendant la grossesse – Point d’information 28/05/2018 L’ en lien avec l’, l’ et la informent d’un nouveau signal sur le risque potentiel de non fermeture du tube neural lié à la prise, en début de grossesse, du dolutégravir,

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Cinq médicaments sont désormais disponibles en France pour les patients Le 4e comité de suivi dédié à la prise en charge des patients souffrant de troubles de la thyroïde s’est réuni ce jour au ministère des Solidarités et de la Santé. Les représentants des associations de patients, des professionnels de santé, de la Direction générale

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Dans une recommandation destinée aux prescripteurs et aux pharmaciens, l’ANSM rappelle que la réalisation de préparations à base de mélatonine doit être réservée aux patients ne pouvant recevoir la spécialité Circadin dans le cadre de son Autorisation de mise sur le marché (AMM) ou de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU). Une préparation magistrale ou hospitalière

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